Clostridioides difficile, bağırsakta ağır ishale yol açabilen bir bakteridir ve antibiyotik tedavisinden sonra yeniden ortaya çıkabilir. Bağırsaktaki sağlıklı mikropları geri kazandırmak bu riski azaltır: ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA), yetişkinlerde enfeksiyonun tekrarlamasını önlemek için 2022’de makattan uygulanan dışkı mikrobiyotası ürünü Rebyota’yı, 2023’te de ağızdan alınan kapsül Vowst’u onayladı.
FDA approvals of Rebyota (2022) and Vowst (2023)
Kartın devamı
C. difficile genellikle antibiyotikler bağırsaktaki olağan mikrop dengesini bozunca çoğalır; ağır vakalarda kalın bağırsakta hayatı tehdit eden bir iltihaba yol açar. Hekimler yıllardır bu dengeyi dışkı nakliyle, yani taranmış bağışçıların dışkısını kolonoskopiyle, lavmanla ya da kapsülle vererek düzeltmeye çalışıyordu. Taramalar her yerde aynı titizlikte değildi: 2019’da bağışçı dışkısından ilaca dirençli bakteri bulaşan iki hastadan biri öldü ve FDA bir uyarı yayımladı. Rebyota ile Vowst ise sabit bir standarda göre üretilip test edilir. İkisi de yalnızca antibiyotik tedavisinden sonra yeni bir atağı önlemek için onaylıdır; süren bir enfeksiyonu tedavi etmek için değil.
Kaynaklar ve ilgili okumalar
Kaynak: FDA approvals of Rebyota (2022) and Vowst (2023)
İlgili kaynak: Fekal mikrobiyota transplantasyonu